4DI

4DI — Strumento di supporto per l'integrità dei dati

Il Suo riferimento tascabile sull'integrità dei dati farmaceutici.

Uno strumento di supporto professionale pensato per i professionisti del settore farmaceutico e delle scienze della vita. Comprende i principi ALCOA++, i quadri normativi, l'intero ciclo di vita dei dati, rilievi ispettivi tipici e un glossario completo — tutto in un'unica app.

🇬🇧 English 🇩🇪 Deutsch 🇫🇷 Français 🇪🇸 Españoldalla versione 1.5 🇮🇹 Italianodalla versione 1.5 📴 Completamente offline 🔒 Nessuna raccolta di dati

Un tour guidato di 4DI

Dal primo avvio a una conoscenza normativa approfondita — ecco come funziona 4DI.

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Un'avvertenza legale chiara

Al primo avvio, 4DI mostra un'avvertenza trasparente nella lingua da Lei scelta. L'app chiarisce di essere uno strumento di supporto indipendente — non approvato da alcuna autorità regolatoria. La accetti una volta e potrà iniziare. Le nuove installazioni si avviano nella lingua del Suo iPhone se è inglese, tedesco, francese, spagnolo o italiano, altrimenti in inglese.dalla versione 1.5

Multilingue Accettazione unica Consultabile nelle Impostazioni
Schermata dell'avvertenza
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Principi ALCOA++

Esplori tutti e dieci i principi ALCOA++ dell'integrità dei dati su schede interattive con codici colore. Ogni principio — da Attribuibile a Tracciabile — è presentato con un'icona chiara e una domanda guida, per coglierne lo scopo a colpo d'occhio.

10 principi Schede interattive Dettagli con un tocco incl. Tracciabile
Principi ALCOA++
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I principi nel dettaglio

Tocchi un principio per visualizzarne la definizione completa, esempi pratici tratti da ambienti farmaceutici reali, le prassi corrette e le violazioni comuni da evitare. Tutto ciò che Le serve per la formazione o per una consultazione rapida durante un audit.

Pratiche corrette Violazioni frequenti Esempi reali
Vista di dettaglio di un principio
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Quadri normativi

Si orienti nel panorama normativo mondiale con le sintesi dei principali quadri sull'integrità dei dati. Ogni quadro ha un colore per area geografica e indica l'autorità emittente, la versione e i requisiti chiave. Una vista di confronto dedicata evidenzia sovrapposizioni e differenze.

FDA 21 CFR Part 11 GMP UE Allegato 11 EMA (2023) MHRA PIC/S e OMS
Quadri normativi
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Esploratore del ciclo di vita dei dati

Segua i dati lungo tutto il loro percorso in un ambiente GxP — dalla creazione all'elaborazione, alla revisione, alla reportistica e alla conservazione, fino all'archiviazione e alla distruzione. Ciascuna delle sei fasi associa i principi ALCOA++ pertinenti, gli errori frequenti e i riferimenti normativi.

6 fasi Corrispondenza ALCOA++ Errori frequenti Riferimenti normativi
Esploratore del ciclo di vita dei dati
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Ogni fase in profondità

Tocchi una fase del ciclo di vita per esplorarla a fondo. Veda quali principi ALCOA++ contano di più in quella fase, comprenda gli errori specifici su cui si concentrano gli ispettori ed esamini la base normativa di FDA, GMP UE e linee guida internazionali.

Panoramica della fase Rilevanza ALCOA++ Focus degli ispettori
Dettaglio di una fase del ciclo di vita
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Glossario con ricerca

Consulti all'istante qualsiasi termine dell'integrità dei dati. Il glossario è organizzato per categorie, consente la ricerca e propone ogni giorno un «Termine del giorno» per mantenere aggiornate le Sue conoscenze. Aggiunga ai preferiti i termini che usa di più per ritrovarli rapidamente.

29+ termini Termine del giorno Preferiti Per categoria
Glossario
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Rilievi ispettivi

Impari dagli errori reali. Consulti 17 rilievi tipici sull'integrità dei dati tratti da Warning Letter della FDA e da ispezioni GMP dell'UE, classificati per area e gravità. Ogni rilievo comprende uno scenario dettagliato, la base normativa e azioni correttive concrete.

Rilievi critici Rilievi maggiori Sistemi elettronici Pratiche di laboratorio
Rilievi ispettivi
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Pensata per iPhone Duo

Semiaperto, una metà mostra la definizione o il rilievo scelto mentre l’altra Le permette di sfogliare e confrontare; completamente aperto, elenco e dettagli sono affiancati come in un libro. La selezione resta quando chiude o apre.dalla versione 1.6

Semiaperto Come un libro Selezione conservata
iPhone Duo semiaperto

Note di versione

Novità e miglioramenti di ogni versione di 4DI.

V 1.6ottobre 2026
iPhone Duo
  • Pensata per iPhone Duo: semiaperto, una metà mostra la definizione o il rilievo scelto, l’altra Le permette di sfogliare e confrontare.
  • Completamente aperto, l’elenco e i dettagli sono affiancati come in un libro. La Sua selezione e la posizione restano invariate quando chiude o apre.
  • I Suoi preferiti e le impostazioni restano invariati.
V 1.5ottobre 2026
Spagnolo e italiano
  • 4DI ora parla anche spagnolo e italiano, oltre a inglese, tedesco e francese.
  • Una nuova installazione parte nella lingua dell’iPhone, se 4DI la supporta. Può cambiare lingua in qualsiasi momento nelle Impostazioni dell’app.
  • I Suoi preferiti e le impostazioni restano invariati.
V 1.4settembre 2026
Tracciabile, linee guida attuali di OMS ed EMA
  • ALCOA++ aggiornato: il decimo principio è ora «Tracciabile» (Traceable, EN/DE/FR), in linea con la linea guida dell'EMA sui sistemi computerizzati e i dati elettronici nelle sperimentazioni cliniche (2023) e con la bozza di revisione del capitolo 4 delle GMP UE (2025) — con nuova definizione, esempi pratici e collegamenti nel ciclo di vita dei dati e nei rilievi ispettivi. Sostituisce «Trustworthy» (affidabile), che non è un attributo in nessuna fonte ufficiale.
  • Nuovo quadro normativo: la linea guida dell'EMA sui sistemi computerizzati (2023), con voci di confronto.
  • Riferimenti dell'OMS aggiornati alla linea guida vigente dell'OMS sull'integrità dei dati TRS 1033, Allegato 4 (2021), che sostituisce il TRS 996, Allegato 5.
  • Glossario completo in tutte e tre le lingue, con l'ortografia tedesca e francese corretta; la ricerca trova i termini anche se digitati senza accenti.
  • Dopo ogni aggiornamento compare una sola volta una breve schermata delle novità.
  • Realizzata per iOS 27; nuova sezione «Community e feedback» nelle Impostazioni (EN/DE/FR).
  • Preferiti e impostazioni di lingua e aspetto restano invariati.
V 1.3marzo 2026
Nuovo principio e aggiornamento dei contenuti
  • Nuovo principio ALCOA++: Trustworthy (affidabile) — aggiunto come decimo principio, riguarda la convalida dei sistemi, la cultura della qualità, la governance dei dati e la qualifica del personale. Con definizione completa e tre esempi pratici con prassi corrette e violazioni comuni.
  • Il principio Trustworthy è interamente tradotto in tedesco («Vertrauenswürdig») e in francese («Fiable»), con esempi e definizioni adattati.
  • La scheda Principi ALCOA++ mostra ora dieci schede interattive anziché nove.
  • Nuovo colore e nuova icona (lock.shield.fill) per il principio, integrati nel sistema grafico esistente.
V 1.2marzo 2026
Nuove funzioni e aggiornamento importante
  • Nuova scheda: Esploratore del ciclo di vita dei dati — un percorso interattivo in 6 fasi: Creazione, Elaborazione, Revisione e approvazione, Reportistica, Conservazione e Archiviazione/Distruzione. Ogni fase associa i principi ALCOA++ pertinenti, gli errori frequenti e i riferimenti normativi.
  • Nuova scheda: Rilievi ispettivi — 17 rilievi tipici sull'integrità dei dati tratti da Warning Letter della FDA e da ispezioni GMP dell'UE. Ogni rilievo comprende la descrizione dello scenario, la classificazione di gravità, i principi ALCOA++ interessati, la base normativa e le azioni correttive.
  • I rilievi ispettivi sono classificati per area: Sistemi elettronici, Pratiche di laboratorio, Documentazione di produzione, Supervisione della qualità e Archiviazione dei dati. Con ricerca e filtro per categoria.
  • Aggiunto un link alle banche dati regolatorie ufficiali per accedere direttamente ai documenti di origine.
  • L'app ha ora 5 schede: ALCOA++, Normative, Ciclo di vita, Glossario e Rilievi.
  • Rimossi lo strumento GEMBA Walk e le checklist personalizzate per concentrare l'app sul suo punto di forza: strumento di consultazione e apprendimento.
  • Non sono più necessari i permessi per fotocamera e libreria foto.
  • Contenuti del glossario e numero di termini aggiornati.
V 1.1marzo 2026
Correzioni e miglioramenti
  • Corretto: l'icona decorativa a forma di scudo nella barra di navigazione appariva come un pulsante toccabile in diverse schede.
  • Aggiunta una schermata di avvertenza al primo avvio, da accettare prima di usare l'app.
  • Aggiunta una sezione di avviso legale nelle Impostazioni per rileggere l'avvertenza in qualsiasi momento.
  • Corretta l'interazione con i termini del glossario in tedesco e francese — i termini con nomi tradotti più lunghi ora rispondono in modo affidabile.
  • Modulo GEMBA Walk semplificato, con un flusso di lavoro più snello.
  • Aggiunta la gestione di checklist personalizzate per i GEMBA Walk.
  • Le foto vengono ora incorporate direttamente nei report Word esportati.
  • Aggiunte nelle Impostazioni le informazioni sullo sviluppatore e sul copyright.
V 1.0marzo 2026
Prima versione
  • Principi ALCOA++ — tutti e dieci i principi ALCOA++ dell'integrità dei dati con schede interattive, definizioni, esempi pratici, prassi corrette e violazioni comuni.
  • Esploratore dei quadri normativi — FDA 21 CFR Part 11, GMP UE Allegato 11, MHRA, PIC/S PI 041, OMS TRS 996 e ICH Q7, con vista di confronto delle differenze principali.
  • Strumento GEMBA Walk — moduli di osservazione strutturati, foto allegate, generazione di report PDF e Word.
  • Glossario con ricerca — oltre 42 termini organizzati per categoria, con preferiti e Termine del giorno.
  • Supporto completo per tre lingue: inglese, tedesco e francese.
  • Temi chiaro, scuro e di sistema.
  • Impostazioni con informazioni sull'app, scelta della lingua e cambio del tema.
  • Realizzata con SwiftUI e SwiftData. Completamente offline, tutti i dati sul dispositivo.

I Suoi dati restano Suoi

4DI non raccoglie, trasmette né memorizza alcun dato personale su server esterni. Tutte le informazioni vengono memorizzate esclusivamente sul Suo dispositivo.

🔒 Nessuna raccolta di dati
📴 Completamente offline
🚫 Nessuno strumento di analisi
👤 Nessun account richiesto

Avvertenza legale importante: 4DI è uno strumento di supporto sviluppato a titolo privato. NON è uno strumento regolatorio ufficiale e NON è approvato, certificato né convalidato da alcuna autorità regolatoria, tra cui FDA, EMA, MHRA, OMS, PIC/S, ICH o qualsiasi altro ente pubblico o di settore. I contenuti hanno finalità esclusivamente informative.