4DI

4DI — Data Integrity Helping Tool

Your pocket reference for pharmaceutical data integrity.

A professional helping tool designed for pharmaceutical and life science professionals. Covers ALCOA++ principles, regulatory frameworks, the complete data lifecycle, real-world inspection findings, and a comprehensive glossary — all in one app.

🇬🇧 English 🇩🇪 Deutsch 🇫🇷 Français 🇪🇸 Españolfrom version 1.5 🇮🇹 Italianofrom version 1.5 📴 Fully Offline 🔒 No Data Collection

4DI — Hilfsmittel zur Datenintegrität

Ihr Nachschlagewerk für pharmazeutische Datenintegrität – immer dabei.

Ein professionelles Hilfsmittel für Fachleute aus Pharma und Life Sciences. Mit ALCOA++-Prinzipien, regulatorischen Rahmenwerken, dem vollständigen Datenlebenszyklus, Inspektionsbefunden aus der Praxis und einem umfassenden Glossar — alles in einer App.

🇬🇧 English 🇩🇪 Deutsch 🇫🇷 Français 🇪🇸 Españolab Version 1.5 🇮🇹 Italianoab Version 1.5 📴 Vollständig offline 🔒 Keine Datenerhebung

4DI — Outil d'aide à l'intégrité des données

Votre référence de poche sur l'intégrité des données pharmaceutiques.

Un outil d'aide professionnel conçu pour les professionnels de l'industrie pharmaceutique et des sciences de la vie. Principes ALCOA++, cadres réglementaires, cycle de vie complet des données, constats d'inspection réels et glossaire complet — le tout dans une seule app.

🇬🇧 English 🇩🇪 Deutsch 🇫🇷 Français 🇪🇸 Españoldès la version 1.5 🇮🇹 Italianodès la version 1.5 📴 Entièrement hors ligne 🔒 Aucune collecte de données

4DI — Herramienta de apoyo para la integridad de los datos

Su referencia de bolsillo sobre la integridad de los datos farmacéuticos.

Una herramienta de apoyo profesional pensada para profesionales del sector farmacéutico y de las ciencias de la vida. Incluye los principios ALCOA++, los marcos normativos, el ciclo de vida completo de los datos, hallazgos de inspección típicos y un glosario completo — todo en una sola app.

🇬🇧 English 🇩🇪 Deutsch 🇫🇷 Français 🇪🇸 Españoldesde la versión 1.5 🇮🇹 Italianodesde la versión 1.5 📴 Totalmente sin conexión 🔒 Sin recopilación de datos

4DI — Strumento di supporto per l'integrità dei dati

Il Suo riferimento tascabile sull'integrità dei dati farmaceutici.

Uno strumento di supporto professionale pensato per i professionisti del settore farmaceutico e delle scienze della vita. Comprende i principi ALCOA++, i quadri normativi, l'intero ciclo di vita dei dati, rilievi ispettivi tipici e un glossario completo — tutto in un'unica app.

🇬🇧 English 🇩🇪 Deutsch 🇫🇷 Français 🇪🇸 Españoldalla versione 1.5 🇮🇹 Italianodalla versione 1.5 📴 Completamente offline 🔒 Nessuna raccolta di dati

A Guided Tour Through 4DI

From first launch to deep regulatory knowledge — here is how 4DI works.

1

Clear Legal Disclaimer

On first launch, 4DI presents a transparent disclaimer in your chosen language. The app clearly states that it is an independent helping tool — not endorsed by any regulatory authority. Accept once and you are ready to go. New installations start in your iPhone’s language if it is English, German, French, Spanish or Italian, otherwise in English.from version 1.5

Multilingual One-Time Accept Reviewable in Settings
Disclaimer Screen
2

ALCOA++ Principles

Explore all ten ALCOA++ data integrity principles through interactive, color-coded cards. Each principle — from Attributable to Traceable — is presented with a clear icon and guiding question to help you understand its purpose at a glance.

10 Principles Interactive Cards Tappable Details incl. Traceable
ALCOA++ Principles
3

In-Depth Principle Details

Tap any principle to reveal its full definition, real-world practical examples from pharmaceutical environments, correct practices, and common violations to avoid. Everything you need for training sessions or quick reference during an audit.

Correct Practices Common Violations Real-World Examples
Principle Detail View
4

Regulatory Frameworks

Navigate the global regulatory landscape with summaries of key data integrity frameworks. Each framework is color-coded by region and shows the issuing authority, version, and key requirements. A dedicated comparison view highlights overlaps and differences.

FDA 21 CFR Part 11 EU GMP Annex 11 EMA (2023) MHRA PIC/S & WHO
Regulatory Frameworks
5

Data Lifecycle Explorer

Follow data on its complete journey in a GxP environment — from creation through processing, review, reporting, retention, all the way to archival and destruction. Each of the six stages maps relevant ALCOA++ principles, common pitfalls, and regulatory references.

6 Stages ALCOA++ Mapping Pitfalls Regulatory Refs
Data Lifecycle Explorer
6

Deep Dive Into Each Stage

Tap any lifecycle stage to explore it in depth. See exactly which ALCOA++ principles matter most at that stage, understand the specific pitfalls inspectors look for, and review the regulatory basis from FDA, EU GMP, and international guidelines.

Stage Overview ALCOA++ Relevance Inspector Focus Areas
Lifecycle Stage Detail
7

Searchable Glossary

Look up any data integrity term instantly. The glossary is organized by category, searchable, and features a daily Term of the Day to keep your knowledge fresh. Bookmark your most-used terms for quick access.

29+ Terms Term of the Day Bookmarks By Category
Glossary
8

Inspection Findings

Learn from real-world mistakes. Browse 17 typical data integrity findings from FDA Warning Letters and EU GMP inspections, categorized by area and severity. Each finding includes a detailed scenario, regulatory basis, and concrete remediation steps.

Critical Findings Major Findings Electronic Systems Laboratory Practices
Inspection Findings

Eine Tour durch 4DI

Vom ersten Start bis zu tiefem regulatorischem Wissen — so funktioniert 4DI.

1

Klarer rechtlicher Hinweis

Beim ersten Start zeigt 4DI einen transparenten Haftungsausschluss in der von Ihnen gewählten Sprache. Die App stellt klar, dass sie ein unabhängiges Hilfsmittel ist — von keiner Behörde anerkannt. Einmal bestätigen, und Sie können loslegen. Neuinstallationen starten in der Sprache Ihres iPhones, wenn es Englisch, Deutsch, Französisch, Spanisch oder Italienisch ist, sonst auf Englisch.ab Version 1.5

Mehrsprachig Einmal bestätigen In den Einstellungen nachlesbar
Bildschirm Haftungsausschluss
2

ALCOA++-Prinzipien

Entdecken Sie alle zehn ALCOA++-Prinzipien der Datenintegrität auf interaktiven, farbcodierten Karten. Jedes Prinzip — von Zuordenbar bis Rückverfolgbar — erscheint mit einem klaren Symbol und einer Leitfrage, damit Sie seinen Zweck auf einen Blick erfassen.

10 Prinzipien Interaktive Karten Details per Tippen inkl. Rückverfolgbar
ALCOA++-Prinzipien
3

Prinzipien im Detail

Tippen Sie auf ein Prinzip, um die vollständige Definition zu sehen, dazu Praxisbeispiele aus pharmazeutischen Umgebungen, die korrekte Praxis und häufige Verstöße, die es zu vermeiden gilt. Alles, was Sie für Schulungen oder zum schnellen Nachschlagen während eines Audits brauchen.

Korrekte Praxis Häufige Verstöße Praxisbeispiele
Detailansicht eines Prinzips
4

Regulatorische Rahmenwerke

Behalten Sie die weltweite Regulierungslandschaft im Blick, mit Zusammenfassungen der wichtigsten Rahmenwerke zur Datenintegrität. Jedes Rahmenwerk ist nach Region farblich gekennzeichnet und zeigt herausgebende Behörde, Fassung und wesentliche Anforderungen. Eine eigene Vergleichsansicht zeigt Gemeinsamkeiten und Unterschiede.

FDA 21 CFR Part 11 EU-GMP Annex 11 EMA (2023) MHRA PIC/S & WHO
Regulatorische Rahmenwerke
5

Datenlebenszyklus-Explorer

Begleiten Sie Daten auf ihrem gesamten Weg in einer GxP-Umgebung — von der Erstellung über Verarbeitung, Prüfung, Berichterstattung und Aufbewahrung bis zur Archivierung und Vernichtung. Jede der sechs Phasen ordnet die relevanten ALCOA++-Prinzipien, häufige Fallstricke und regulatorische Bezüge zu.

6 Phasen ALCOA++-Zuordnung Fallstricke Regulatorische Bezüge
Datenlebenszyklus-Explorer
6

Jede Phase im Detail

Tippen Sie auf eine Phase des Lebenszyklus, um sie genau zu erkunden. Sehen Sie, welche ALCOA++-Prinzipien in dieser Phase am meisten zählen, verstehen Sie die Fallstricke, auf die Inspektoren achten, und prüfen Sie die regulatorische Grundlage aus FDA, EU-GMP und internationalen Leitlinien.

Phasenübersicht ALCOA++-Relevanz Fokus der Inspektoren
Detailansicht einer Lebenszyklus-Phase
7

Durchsuchbares Glossar

Schlagen Sie jeden Begriff der Datenintegrität sofort nach. Das Glossar ist nach Kategorien geordnet, durchsuchbar und zeigt täglich einen „Begriff des Tages“, damit Ihr Wissen frisch bleibt. Versehen Sie Ihre meistgenutzten Begriffe mit Lesezeichen, um sie schnell wiederzufinden.

29+ Begriffe Begriff des Tages Lesezeichen Nach Kategorie
Glossar
8

Inspektionsbefunde

Lernen Sie aus Fehlern der Praxis. Blättern Sie durch 17 typische Befunde zur Datenintegrität aus FDA Warning Letters und EU-GMP-Inspektionen, geordnet nach Bereich und Schweregrad. Jeder Befund enthält ein ausführliches Szenario, die regulatorische Grundlage und konkrete Abhilfemaßnahmen.

Kritische Befunde Schwerwiegende Befunde Elektronische Systeme Laborpraktiken
Inspektionsbefunde

Visite guidée de 4DI

Du premier lancement à une connaissance réglementaire approfondie — voici comment fonctionne 4DI.

1

Un avertissement juridique clair

Au premier lancement, 4DI affiche un avertissement transparent dans la langue de votre choix. L'app indique clairement qu'elle est un outil d'aide indépendant — non approuvé par une quelconque autorité réglementaire. Acceptez une fois et vous êtes prêt. Les nouvelles installations démarrent dans la langue de votre iPhone si c'est l'anglais, l'allemand, le français, l'espagnol ou l'italien, sinon en anglais.dès la version 1.5

Multilingue Acceptation unique Consultable dans les Paramètres
Écran d'avertissement
2

Principes ALCOA++

Explorez les dix principes ALCOA++ d'intégrité des données sur des cartes interactives à code couleur. Chaque principe — d'Attribuable à Traçable — est présenté avec une icône claire et une question directrice pour en saisir l'objectif d'un coup d'œil.

10 principes Cartes interactives Détails au toucher Traçable inclus
Principes ALCOA++
3

Les principes en détail

Touchez un principe pour afficher sa définition complète, des exemples pratiques issus d'environnements pharmaceutiques, les bonnes pratiques et les violations courantes à éviter. Tout ce qu'il vous faut pour une formation ou une consultation rapide pendant un audit.

Bonnes pratiques Violations courantes Exemples réels
Vue détaillée d'un principe
4

Cadres réglementaires

Orientez-vous dans le paysage réglementaire mondial grâce aux résumés des principaux référentiels d'intégrité des données. Chaque référentiel porte un code couleur par région et indique l'autorité émettrice, la version et les exigences clés. Une vue comparative dédiée met en évidence recoupements et différences.

FDA 21 CFR Part 11 BPF UE Annexe 11 EMA (2023) MHRA PIC/S & OMS
Cadres réglementaires
5

Explorateur du cycle de vie

Suivez les données tout au long de leur parcours en environnement GxP — de la création au traitement, à la revue, aux rapports et à la conservation, jusqu'à l'archivage et la destruction. Chacune des six étapes associe les principes ALCOA++ pertinents, les pièges courants et les références réglementaires.

6 étapes Correspondance ALCOA++ Pièges Références réglementaires
Explorateur du cycle de vie des données
6

Chaque étape en profondeur

Touchez une étape du cycle de vie pour l'explorer en détail. Voyez quels principes ALCOA++ comptent le plus à cette étape, comprenez les pièges précis que recherchent les inspecteurs et consultez la base réglementaire issue de la FDA, des BPF UE et des lignes directrices internationales.

Aperçu de l'étape Pertinence ALCOA++ Points d'attention des inspecteurs
Détail d'une étape du cycle de vie
7

Glossaire avec recherche

Retrouvez instantanément tout terme d'intégrité des données. Le glossaire est classé par catégorie, consultable par recherche et propose chaque jour un « Terme du jour » pour entretenir vos connaissances. Ajoutez vos termes les plus utilisés en favoris pour y accéder rapidement.

29+ termes Terme du jour Favoris Par catégorie
Glossaire
8

Constats d'inspection

Apprenez des erreurs réelles. Parcourez 17 constats typiques d'intégrité des données issus des Warning Letters de la FDA et des inspections BPF de l'UE, classés par domaine et par gravité. Chaque constat comprend un scénario détaillé, la base réglementaire et des mesures correctives concrètes.

Constats critiques Constats majeurs Systèmes électroniques Pratiques de laboratoire
Constats d'inspection

Un recorrido guiado por 4DI

Desde el primer inicio hasta un conocimiento normativo profundo — así funciona 4DI.

1

Aviso legal claro

En el primer inicio, 4DI muestra un aviso transparente en el idioma que usted elija. La app deja claro que es una herramienta de apoyo independiente — no avalada por ninguna autoridad reguladora. Acéptelo una vez y podrá empezar. Las instalaciones nuevas se inician en el idioma de su iPhone si es inglés, alemán, francés, español o italiano; de lo contrario, en inglés.desde la versión 1.5

Multilingüe Aceptación única Consultable en Ajustes
Pantalla del aviso legal
2

Principios ALCOA++

Explore los diez principios ALCOA++ de integridad de los datos en tarjetas interactivas con código de colores. Cada principio — de Atribuible a Trazable — se presenta con un icono claro y una pregunta guía para que entienda su finalidad de un vistazo.

10 principios Tarjetas interactivas Detalles con un toque incl. Trazable
Principios ALCOA++
3

Cada principio en detalle

Toque cualquier principio para ver su definición completa, ejemplos prácticos de entornos farmacéuticos reales, las prácticas correctas y los incumplimientos habituales que conviene evitar. Todo lo que necesita para formaciones o para consultas rápidas durante una auditoría.

Prácticas correctas Incumplimientos habituales Ejemplos reales
Vista de detalle de un principio
4

Marcos normativos

Oriéntese en el panorama normativo mundial con resúmenes de los principales marcos sobre integridad de los datos. Cada marco lleva un color según su región e indica la autoridad emisora, la versión y los requisitos clave. Una vista comparativa específica destaca coincidencias y diferencias.

FDA 21 CFR Part 11 NCF de la UE, Anexo 11 EMA (2023) MHRA PIC/S y OMS
Marcos normativos
5

Explorador del ciclo de vida de los datos

Siga a los datos en todo su recorrido en un entorno GxP — desde la creación, pasando por el procesamiento, la revisión, los informes y la conservación, hasta el archivo y la destrucción. Cada una de las seis etapas relaciona los principios ALCOA++ pertinentes, los errores frecuentes y las referencias normativas.

6 etapas Relación con ALCOA++ Errores frecuentes Referencias normativas
Explorador del ciclo de vida de los datos
6

Cada etapa a fondo

Toque cualquier etapa del ciclo de vida para explorarla en profundidad. Vea qué principios ALCOA++ son más importantes en esa etapa, comprenda los errores concretos en los que se fijan los inspectores y revise la base normativa de la FDA, las NCF de la UE y las directrices internacionales.

Resumen de la etapa Relevancia ALCOA++ En qué se fijan los inspectores
Detalle de una etapa del ciclo de vida
7

Glosario con búsqueda

Consulte al instante cualquier término de integridad de los datos. El glosario está organizado por categorías, permite búsquedas y ofrece cada día un «Término del día» para mantener sus conocimientos al día. Marque como favoritos los términos que más usa para acceder a ellos rápidamente.

29+ términos Término del día Favoritos Por categoría
Glosario
8

Hallazgos de inspección

Aprenda de errores reales. Consulte 17 hallazgos típicos de integridad de los datos procedentes de Warning Letters de la FDA y de inspecciones de NCF de la UE, clasificados por área y gravedad. Cada hallazgo incluye un escenario detallado, la base normativa y medidas correctivas concretas.

Hallazgos críticos Hallazgos mayores Sistemas electrónicos Prácticas de laboratorio
Hallazgos de inspección

Un tour guidato di 4DI

Dal primo avvio a una conoscenza normativa approfondita — ecco come funziona 4DI.

1

Un'avvertenza legale chiara

Al primo avvio, 4DI mostra un'avvertenza trasparente nella lingua da Lei scelta. L'app chiarisce di essere uno strumento di supporto indipendente — non approvato da alcuna autorità regolatoria. La accetti una volta e potrà iniziare. Le nuove installazioni si avviano nella lingua del Suo iPhone se è inglese, tedesco, francese, spagnolo o italiano, altrimenti in inglese.dalla versione 1.5

Multilingue Accettazione unica Consultabile nelle Impostazioni
Schermata dell'avvertenza
2

Principi ALCOA++

Esplori tutti e dieci i principi ALCOA++ dell'integrità dei dati su schede interattive con codici colore. Ogni principio — da Attribuibile a Tracciabile — è presentato con un'icona chiara e una domanda guida, per coglierne lo scopo a colpo d'occhio.

10 principi Schede interattive Dettagli con un tocco incl. Tracciabile
Principi ALCOA++
3

I principi nel dettaglio

Tocchi un principio per visualizzarne la definizione completa, esempi pratici tratti da ambienti farmaceutici reali, le prassi corrette e le violazioni comuni da evitare. Tutto ciò che Le serve per la formazione o per una consultazione rapida durante un audit.

Pratiche corrette Violazioni frequenti Esempi reali
Vista di dettaglio di un principio
4

Quadri normativi

Si orienti nel panorama normativo mondiale con le sintesi dei principali quadri sull'integrità dei dati. Ogni quadro ha un colore per area geografica e indica l'autorità emittente, la versione e i requisiti chiave. Una vista di confronto dedicata evidenzia sovrapposizioni e differenze.

FDA 21 CFR Part 11 GMP UE Allegato 11 EMA (2023) MHRA PIC/S e OMS
Quadri normativi
5

Esploratore del ciclo di vita dei dati

Segua i dati lungo tutto il loro percorso in un ambiente GxP — dalla creazione all'elaborazione, alla revisione, alla reportistica e alla conservazione, fino all'archiviazione e alla distruzione. Ciascuna delle sei fasi associa i principi ALCOA++ pertinenti, gli errori frequenti e i riferimenti normativi.

6 fasi Corrispondenza ALCOA++ Errori frequenti Riferimenti normativi
Esploratore del ciclo di vita dei dati
6

Ogni fase in profondità

Tocchi una fase del ciclo di vita per esplorarla a fondo. Veda quali principi ALCOA++ contano di più in quella fase, comprenda gli errori specifici su cui si concentrano gli ispettori ed esamini la base normativa di FDA, GMP UE e linee guida internazionali.

Panoramica della fase Rilevanza ALCOA++ Focus degli ispettori
Dettaglio di una fase del ciclo di vita
7

Glossario con ricerca

Consulti all'istante qualsiasi termine dell'integrità dei dati. Il glossario è organizzato per categorie, consente la ricerca e propone ogni giorno un «Termine del giorno» per mantenere aggiornate le Sue conoscenze. Aggiunga ai preferiti i termini che usa di più per ritrovarli rapidamente.

29+ termini Termine del giorno Preferiti Per categoria
Glossario
8

Rilievi ispettivi

Impari dagli errori reali. Consulti 17 rilievi tipici sull'integrità dei dati tratti da Warning Letter della FDA e da ispezioni GMP dell'UE, classificati per area e gravità. Ogni rilievo comprende uno scenario dettagliato, la base normativa e azioni correttive concrete.

Rilievi critici Rilievi maggiori Sistemi elettronici Pratiche di laboratorio
Rilievi ispettivi

Release Notes

What's new and improved in each version of 4DI.

V 1.5October 2026
Spanish and Italian
  • 4DI now also speaks Spanish and Italian, in addition to English, German and French.
  • A new installation starts in your iPhone's language when 4DI supports it. You can switch the language any time in the app's Settings.
  • Your bookmarks and settings stay as they are.
V 1.4September 2026
Traceable, Current WHO and EMA Guidance
  • ALCOA++ updated: the tenth principle is now "Traceable" (EN/DE/FR), following the EMA guideline on computerised systems and electronic data in clinical trials (2023) and the draft revision of EU GMP Chapter 4 (2025) — with a new definition, practical examples, and links in the data lifecycle and inspection findings. It replaces "Trustworthy", which is not an attribute in any official source.
  • New framework: the EMA guideline on computerised systems (2023), including comparison entries.
  • WHO references updated to the current WHO data integrity guideline TRS 1033 Annex 4 (2021), which replaces TRS 996 Annex 5.
  • Glossary complete in all three languages with correct German and French spelling; search also finds terms typed without accents.
  • A short "What's New" screen appears once after each update.
  • Built for iOS 27; new "Community & Feedback" section in Settings (EN/DE/FR).
  • Bookmarks, language and appearance settings carry over unchanged.
V 1.3March 2026
New Principle & Content Update
  • New ALCOA++ principle: Trustworthy — added as the tenth principle covering system validation, quality culture, data governance, and personnel qualification. Includes full definition, three practical examples with correct practices and common violations.
  • Trustworthy principle is fully translated into German ("Vertrauenswuerdig") and French ("Fiable") with localized examples and definitions.
  • ALCOA++ Principles tab now displays ten interactive cards instead of nine.
  • New principle color and icon (lock.shield.fill) integrated into the existing design system.
V 1.2March 2026
New Features & Major Update
  • New tab: Data Lifecycle Explorer — an interactive 6-stage walkthrough covering Creation, Processing, Review & Approval, Reporting, Retention, and Archival/Destruction. Each stage maps relevant ALCOA++ principles, common pitfalls, and regulatory references.
  • New tab: Inspection Findings — 17 typical data integrity findings from FDA Warning Letters and EU GMP inspections. Each finding includes scenario description, severity classification, affected ALCOA++ principles, regulatory basis, and remediation steps.
  • Inspection Findings are categorized by area: Electronic Systems, Laboratory Practices, Manufacturing, Quality Oversight, and Data Storage. Searchable and filterable by category.
  • Added link to official regulatory databases for direct access to source documents.
  • App now features 5 tabs: ALCOA++, Regulations, Lifecycle, Glossary, and Findings.
  • Removed GEMBA Walk tool and custom checklists to focus the app on its core strength as a reference and learning tool.
  • Camera and Photo Library permissions are no longer required.
  • Updated glossary content and term count.
V 1.1March 2026
Bug Fixes & Improvements
  • Fixed decorative shield icon in the navigation bar toolbar appearing as a tappable button across multiple tabs.
  • Added first-launch disclaimer screen that must be accepted before using the app.
  • Added Legal Notice section in Settings for reviewing the disclaimer at any time.
  • Fixed glossary term interaction for German and French languages — tapping terms with longer translated names now works reliably.
  • Simplified GEMBA Walk form with streamlined workflow.
  • Added custom checklist management for GEMBA Walks.
  • Photos now embedded in Word report exports as inline images.
  • Added developer and copyright information in Settings.
V 1.0March 2026
Initial Release
  • ALCOA++ Principles — all ten ALCOA++ data integrity principles with interactive cards, definitions, practical examples, correct practices, and common violations.
  • Regulatory Framework Explorer — FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11, MHRA, PIC/S PI 041, WHO TRS 996, and ICH Q7 with Key Differences Comparison view.
  • GEMBA Walk Tool — structured observation forms, photo attachments, PDF and Word report generation.
  • Searchable Glossary — 42+ terms organized by category with bookmarking and Term of the Day.
  • Full trilingual support for English, German, and French.
  • Light, Dark, and System theme modes.
  • Settings with app information, language selection, and theme switching.
  • Built with SwiftUI and SwiftData. Fully offline, all data on device.

Versionshinweise

Was in jeder Version von 4DI neu und verbessert ist.

V 1.5Oktober 2026
Spanisch und Italienisch
  • 4DI spricht jetzt auch Spanisch und Italienisch, zusätzlich zu Deutsch, Englisch und Französisch.
  • Eine Neuinstallation startet in der Sprache Ihres iPhone, sofern 4DI sie unterstützt. Die Sprache lässt sich jederzeit in den Einstellungen der App wechseln.
  • Ihre Lesezeichen und Einstellungen bleiben unverändert erhalten.
V 1.4September 2026
Rückverfolgbar, aktuelle WHO- und EMA-Leitlinien
  • ALCOA++ aktualisiert: Das zehnte Prinzip heißt jetzt „Rückverfolgbar“ (EN/DE/FR) – nach der EMA-Leitlinie zu computergestützten Systemen und elektronischen Daten in klinischen Prüfungen (2023) und dem Entwurf der Überarbeitung von EU-GMP-Kapitel 4 (2025) — mit neuer Definition, Praxisbeispielen sowie Bezügen im Datenlebenszyklus und in den Inspektionsbefunden. Es ersetzt „Vertrauenswürdig“, das in keiner offiziellen Quelle ein Attribut ist.
  • Neues Rahmenwerk: die EMA-Leitlinie zu computergestützten Systemen (2023), inklusive Vergleichseinträgen.
  • WHO-Verweise auf die aktuelle WHO-Leitlinie zur Datenintegrität TRS 1033 Anhang 4 (2021) umgestellt, die TRS 996 Anhang 5 ablöst.
  • Glossar in allen drei Sprachen vollständig, mit korrekter deutscher und französischer Schreibweise; die Suche findet Begriffe auch ohne Akzente.
  • Nach jedem Update erscheint einmalig ein kurzer Überblick über die Neuerungen.
  • Gebaut für iOS 27; neuer Bereich „Community & Feedback“ in den Einstellungen (EN/DE/FR).
  • Lesezeichen, Sprach- und Darstellungseinstellungen bleiben unverändert erhalten.
V 1.3März 2026
Neues Prinzip & Inhaltsaktualisierung
  • Neues ALCOA++-Prinzip: Trustworthy — als zehntes Prinzip ergänzt, zu Systemvalidierung, Qualitätskultur, Data Governance und Qualifikation des Personals. Mit vollständiger Definition und drei Praxisbeispielen mit korrekter Praxis und häufigen Verstößen.
  • Das Prinzip Trustworthy ist vollständig ins Deutsche („Vertrauenswürdig“) und Französische („Fiable“) übersetzt, mit angepassten Beispielen und Definitionen.
  • Der Tab ALCOA++-Prinzipien zeigt jetzt zehn interaktive Karten statt neun.
  • Neue Farbe und neues Symbol (lock.shield.fill) für das Prinzip, eingefügt in das bestehende Designsystem.
V 1.2März 2026
Neue Funktionen & großes Update
  • Neuer Tab: Datenlebenszyklus-Explorer — ein interaktiver Rundgang durch sechs Phasen: Erstellung, Verarbeitung, Prüfung & Genehmigung, Berichterstattung, Aufbewahrung sowie Archivierung/Vernichtung. Jede Phase ordnet die relevanten ALCOA++-Prinzipien, häufige Fallstricke und regulatorische Bezüge zu.
  • Neuer Tab: Inspektionsbefunde — 17 typische Befunde zur Datenintegrität aus FDA Warning Letters und EU-GMP-Inspektionen. Jeder Befund enthält eine Szenariobeschreibung, die Einstufung des Schweregrads, betroffene ALCOA++-Prinzipien, die regulatorische Grundlage und Abhilfemaßnahmen.
  • Die Inspektionsbefunde sind nach Bereich gegliedert: Elektronische Systeme, Laborpraktiken, Herstellung, Qualitätsüberwachung und Datenspeicherung. Durchsuchbar und nach Kategorie filterbar.
  • Link zu offiziellen Datenbanken der Behörden für den direkten Zugang zu den Quelldokumenten hinzugefügt.
  • Die App hat jetzt 5 Tabs: ALCOA++, Vorschriften, Lebenszyklus, Glossar und Befunde.
  • Werkzeug GEMBA Walk und eigene Checklisten entfernt, damit sich die App auf ihre Kernstärke als Nachschlage- und Lernwerkzeug konzentriert.
  • Zugriff auf Kamera und Fotomediathek wird nicht mehr benötigt.
  • Glossarinhalte und Anzahl der Begriffe aktualisiert.
V 1.1März 2026
Fehlerbehebungen & Verbesserungen
  • Behoben: Das dekorative Schild-Symbol in der Navigationsleiste erschien in mehreren Tabs als antippbare Schaltfläche.
  • Bildschirm mit Haftungsausschluss beim ersten Start hinzugefügt, der vor der Nutzung der App bestätigt werden muss.
  • Bereich „Rechtlicher Hinweis“ in den Einstellungen hinzugefügt, um den Haftungsausschluss jederzeit nachzulesen.
  • Behoben: Antippen von Glossarbegriffen auf Deutsch und Französisch — Begriffe mit längeren übersetzten Namen reagieren jetzt zuverlässig.
  • Formular für den GEMBA Walk mit vereinfachtem Ablauf.
  • Verwaltung eigener Checklisten für GEMBA Walks hinzugefügt.
  • Fotos werden in exportierte Word-Berichte jetzt direkt eingebettet.
  • Angaben zu Entwickler und Urheberrecht in den Einstellungen hinzugefügt.
V 1.0März 2026
Erstveröffentlichung
  • ALCOA++-Prinzipien — alle zehn ALCOA++-Prinzipien der Datenintegrität mit interaktiven Karten, Definitionen, Praxisbeispielen, korrekter Praxis und häufigen Verstößen.
  • Explorer für regulatorische Rahmenwerke — FDA 21 CFR Part 11, EU-GMP Annex 11, MHRA, PIC/S PI 041, WHO TRS 996 und ICH Q7 mit Vergleichsansicht der wesentlichen Unterschiede.
  • Werkzeug GEMBA Walk — strukturierte Beobachtungsformulare, Fotoanhänge, Berichte als PDF und Word.
  • Durchsuchbares Glossar — über 42 Begriffe, nach Kategorien geordnet, mit Lesezeichen und Begriff des Tages.
  • Vollständig dreisprachig: Englisch, Deutsch und Französisch.
  • Darstellung hell, dunkel oder wie das System.
  • Einstellungen mit App-Informationen, Sprachwahl und Wechsel der Darstellung.
  • Gebaut mit SwiftUI und SwiftData. Vollständig offline, alle Daten auf dem Gerät.

Notes de version

Les nouveautés et améliorations de chaque version de 4DI.

V 1.5octobre 2026
Espagnol et italien
  • 4DI parle désormais aussi espagnol et italien, en plus du français, de l’anglais et de l’allemand.
  • Une nouvelle installation démarre dans la langue de votre iPhone lorsque 4DI la prend en charge. Vous pouvez changer de langue à tout moment dans les réglages de l’application.
  • Vos favoris et vos réglages sont conservés.
V 1.4septembre 2026
Traçable, lignes directrices actuelles de l'OMS et de l'EMA
  • ALCOA++ mis à jour : le dixième principe est désormais « Traçable » (EN/DE/FR), conformément à la ligne directrice de l'EMA sur les systèmes informatisés et les données électroniques dans les essais cliniques (2023) et au projet de révision du chapitre 4 des BPF de l'UE (2025) — avec une nouvelle définition, des exemples pratiques et des liens dans le cycle de vie des données et les constats d'inspection. Il remplace « Fiable », qui n'est un attribut dans aucune source officielle.
  • Nouveau référentiel : la ligne directrice de l'EMA sur les systèmes informatisés (2023), avec entrées de comparaison.
  • Références de l'OMS mises à jour vers la ligne directrice actuelle de l'OMS sur l'intégrité des données SRT 1033 Annexe 4 (2021), qui remplace la SRT 996 Annexe 5.
  • Glossaire complet dans les trois langues, avec une orthographe allemande et française correcte ; la recherche trouve aussi les termes saisis sans accents.
  • Après chaque mise à jour, un bref aperçu des nouveautés s'affiche une seule fois.
  • Conçu pour iOS 27 ; nouvelle section « Communauté & retours » dans les Paramètres (EN/DE/FR).
  • Vos favoris ainsi que vos réglages de langue et d'apparence sont conservés.
V 1.3mars 2026
Nouveau principe & mise à jour du contenu
  • Nouveau principe ALCOA++ : Trustworthy — ajouté comme dixième principe, couvrant la validation des systèmes, la culture qualité, la gouvernance des données et la qualification du personnel. Avec définition complète et trois exemples pratiques présentant bonnes pratiques et violations courantes.
  • Le principe Trustworthy est entièrement traduit en allemand (« Vertrauenswürdig ») et en français (« Fiable »), avec des exemples et des définitions adaptés.
  • L'onglet Principes ALCOA++ affiche désormais dix cartes interactives au lieu de neuf.
  • Nouvelle couleur et nouvelle icône (lock.shield.fill) pour le principe, intégrées au système graphique existant.
V 1.2mars 2026
Nouvelles fonctionnalités & mise à jour majeure
  • Nouvel onglet : Explorateur du cycle de vie des données — un parcours interactif en 6 étapes : Création, Traitement, Revue & Approbation, Rapports, Conservation et Archivage/Destruction. Chaque étape associe les principes ALCOA++ pertinents, les pièges courants et les références réglementaires.
  • Nouvel onglet : Constats d'inspection — 17 constats typiques d'intégrité des données issus des Warning Letters de la FDA et des inspections BPF de l'UE. Chaque constat comprend la description du scénario, la classification de gravité, les principes ALCOA++ concernés, la base réglementaire et les mesures correctives.
  • Les constats d'inspection sont classés par domaine : Systèmes électroniques, Pratiques de laboratoire, Fabrication, Supervision qualité et Stockage des données. Avec recherche et filtre par catégorie.
  • Ajout d'un lien vers les bases de données réglementaires officielles pour un accès direct aux documents sources.
  • L'app compte désormais 5 onglets : ALCOA++, Règlements, Cycle de vie, Glossaire et Constats.
  • Suppression de l'outil GEMBA Walk et des listes de contrôle personnalisées, pour recentrer l'app sur sa force principale : outil de référence et d'apprentissage.
  • Les autorisations Appareil photo et Photothèque ne sont plus nécessaires.
  • Contenu du glossaire et nombre de termes mis à jour.
V 1.1mars 2026
Corrections & améliorations
  • Correction : l'icône décorative en forme de bouclier dans la barre de navigation apparaissait comme un bouton touchable dans plusieurs onglets.
  • Ajout d'un écran d'avertissement au premier lancement, à accepter avant d'utiliser l'app.
  • Ajout d'une section Mention légale dans les Paramètres pour relire l'avertissement à tout moment.
  • Correction de l'interaction avec les termes du glossaire en allemand et en français — les termes aux noms traduits plus longs réagissent désormais de façon fiable.
  • Formulaire GEMBA Walk simplifié, avec un déroulement allégé.
  • Ajout de la gestion de listes de contrôle personnalisées pour les GEMBA Walks.
  • Les photos sont désormais intégrées directement dans les rapports Word exportés.
  • Ajout des informations sur le développeur et le droit d'auteur dans les Paramètres.
V 1.0mars 2026
Première version
  • Principes ALCOA++ — les dix principes ALCOA++ d'intégrité des données avec cartes interactives, définitions, exemples pratiques, bonnes pratiques et violations courantes.
  • Explorateur des cadres réglementaires — FDA 21 CFR Part 11, BPF UE Annexe 11, MHRA, PIC/S PI 041, OMS SRT 996 et ICH Q7, avec vue comparative des différences clés.
  • Outil GEMBA Walk — formulaires d'observation structurés, photos jointes, génération de rapports PDF et Word.
  • Glossaire avec recherche — plus de 42 termes classés par catégorie, avec favoris et Terme du jour.
  • Prise en charge complète de trois langues : anglais, allemand et français.
  • Thèmes clair, sombre et système.
  • Paramètres avec informations sur l'app, choix de la langue et du thème.
  • Conçue avec SwiftUI et SwiftData. Entièrement hors ligne, toutes les données sur l'appareil.

Notas de versión

Novedades y mejoras de cada versión de 4DI.

V 1.5octubre de 2026
Español e italiano
  • 4DI ahora también habla español e italiano, además de inglés, alemán y francés.
  • Una instalación nueva arranca en el idioma de su iPhone cuando 4DI lo admite. Puede cambiar de idioma en cualquier momento en los Ajustes de la app.
  • Sus favoritos y ajustes se conservan sin cambios.
V 1.4septiembre de 2026
Trazable, guías actuales de la OMS y la EMA
  • ALCOA++ actualizado: el décimo principio es ahora «Trazable» (EN/DE/FR), conforme a la guía de la EMA sobre sistemas informatizados y datos electrónicos en ensayos clínicos (2023) y al borrador de revisión del capítulo 4 de las NCF de la UE (2025) — con nueva definición, ejemplos prácticos y vínculos en el ciclo de vida de los datos y en los hallazgos de inspección. Sustituye a «Trustworthy» (fiable), que no es un atributo en ninguna fuente oficial.
  • Nuevo marco: la guía de la EMA sobre sistemas informatizados (2023), con entradas de comparación.
  • Referencias de la OMS actualizadas a la guía vigente de la OMS sobre integridad de los datos TRS 1033, Anexo 4 (2021), que sustituye al TRS 996, Anexo 5.
  • Glosario completo en los tres idiomas, con la ortografía alemana y francesa correcta; la búsqueda también encuentra términos escritos sin tildes.
  • Tras cada actualización aparece una vez una breve pantalla de novedades.
  • Preparada para iOS 27; nueva sección «Comunidad y comentarios» en Ajustes (EN/DE/FR).
  • Los favoritos y los ajustes de idioma y apariencia se conservan sin cambios.
V 1.3marzo de 2026
Nuevo principio y actualización de contenido
  • Nuevo principio ALCOA++: Trustworthy (fiable) — añadido como décimo principio, abarca la validación de sistemas, la cultura de calidad, la gobernanza de los datos y la cualificación del personal. Incluye definición completa y tres ejemplos prácticos con prácticas correctas e incumplimientos habituales.
  • El principio Trustworthy está totalmente traducido al alemán («Vertrauenswürdig») y al francés («Fiable»), con ejemplos y definiciones adaptados.
  • La pestaña Principios ALCOA++ muestra ahora diez tarjetas interactivas en lugar de nueve.
  • Nuevo color e icono (lock.shield.fill) para el principio, integrados en el sistema de diseño existente.
V 1.2marzo de 2026
Nuevas funciones y gran actualización
  • Nueva pestaña: Explorador del ciclo de vida de los datos — un recorrido interactivo de 6 etapas: Creación, Procesamiento, Revisión y aprobación, Informes, Conservación y Archivo y destrucción. Cada etapa relaciona los principios ALCOA++ pertinentes, los errores frecuentes y las referencias normativas.
  • Nueva pestaña: Hallazgos de inspección — 17 hallazgos típicos de integridad de los datos procedentes de Warning Letters de la FDA y de inspecciones de NCF de la UE. Cada hallazgo incluye la descripción del escenario, la clasificación de gravedad, los principios ALCOA++ afectados, la base normativa y las medidas correctivas.
  • Los hallazgos de inspección se clasifican por área: Sistemas electrónicos, Prácticas de laboratorio, Documentación de fabricación, Supervisión de calidad y Almacenamiento de datos. Con búsqueda y filtro por categoría.
  • Se añadió un enlace a las bases de datos normativas oficiales para acceder directamente a los documentos de origen.
  • La app tiene ahora 5 pestañas: ALCOA++, Normativa, Ciclo de vida, Glosario y Hallazgos.
  • Se eliminaron la herramienta GEMBA Walk y las listas de verificación personalizadas para centrar la app en su punto fuerte como herramienta de consulta y aprendizaje.
  • Ya no se necesitan permisos de cámara ni de fototeca.
  • Contenido del glosario y número de términos actualizados.
V 1.1marzo de 2026
Correcciones y mejoras
  • Corregido: el icono decorativo del escudo en la barra de navegación aparecía como un botón pulsable en varias pestañas.
  • Se añadió una pantalla de aviso en el primer inicio que debe aceptarse antes de usar la app.
  • Se añadió una sección de aviso legal en Ajustes para consultar el aviso en cualquier momento.
  • Corregida la interacción con los términos del glosario en alemán y francés — los términos con nombres traducidos más largos responden ahora de forma fiable.
  • Formulario de GEMBA Walk simplificado, con un flujo de trabajo más ágil.
  • Se añadió la gestión de listas de verificación personalizadas para los GEMBA Walks.
  • Las fotos se insertan ahora directamente en los informes de Word exportados.
  • Se añadió información sobre el desarrollador y los derechos de autor en Ajustes.
V 1.0marzo de 2026
Lanzamiento inicial
  • Principios ALCOA++ — los diez principios ALCOA++ de integridad de los datos con tarjetas interactivas, definiciones, ejemplos prácticos, prácticas correctas e incumplimientos habituales.
  • Explorador de marcos normativos — FDA 21 CFR Part 11, Anexo 11 de las NCF de la UE, MHRA, PIC/S PI 041, OMS TRS 996 e ICH Q7, con vista comparativa de las diferencias clave.
  • Herramienta GEMBA Walk — formularios de observación estructurados, fotos adjuntas y generación de informes en PDF y Word.
  • Glosario con búsqueda — más de 42 términos organizados por categoría, con favoritos y Término del día.
  • Totalmente trilingüe: inglés, alemán y francés.
  • Temas claro, oscuro y del sistema.
  • Ajustes con información de la app, selección de idioma y cambio de tema.
  • Desarrollada con SwiftUI y SwiftData. Totalmente sin conexión, todos los datos en el dispositivo.

Note di versione

Novità e miglioramenti di ogni versione di 4DI.

V 1.5ottobre 2026
Spagnolo e italiano
  • 4DI ora parla anche spagnolo e italiano, oltre a inglese, tedesco e francese.
  • Una nuova installazione parte nella lingua dell’iPhone, se 4DI la supporta. Può cambiare lingua in qualsiasi momento nelle Impostazioni dell’app.
  • I Suoi preferiti e le impostazioni restano invariati.
V 1.4settembre 2026
Tracciabile, linee guida attuali di OMS ed EMA
  • ALCOA++ aggiornato: il decimo principio è ora «Tracciabile» (Traceable, EN/DE/FR), in linea con la linea guida dell'EMA sui sistemi computerizzati e i dati elettronici nelle sperimentazioni cliniche (2023) e con la bozza di revisione del capitolo 4 delle GMP UE (2025) — con nuova definizione, esempi pratici e collegamenti nel ciclo di vita dei dati e nei rilievi ispettivi. Sostituisce «Trustworthy» (affidabile), che non è un attributo in nessuna fonte ufficiale.
  • Nuovo quadro normativo: la linea guida dell'EMA sui sistemi computerizzati (2023), con voci di confronto.
  • Riferimenti dell'OMS aggiornati alla linea guida vigente dell'OMS sull'integrità dei dati TRS 1033, Allegato 4 (2021), che sostituisce il TRS 996, Allegato 5.
  • Glossario completo in tutte e tre le lingue, con l'ortografia tedesca e francese corretta; la ricerca trova i termini anche se digitati senza accenti.
  • Dopo ogni aggiornamento compare una sola volta una breve schermata delle novità.
  • Realizzata per iOS 27; nuova sezione «Community e feedback» nelle Impostazioni (EN/DE/FR).
  • Preferiti e impostazioni di lingua e aspetto restano invariati.
V 1.3marzo 2026
Nuovo principio e aggiornamento dei contenuti
  • Nuovo principio ALCOA++: Trustworthy (affidabile) — aggiunto come decimo principio, riguarda la convalida dei sistemi, la cultura della qualità, la governance dei dati e la qualifica del personale. Con definizione completa e tre esempi pratici con prassi corrette e violazioni comuni.
  • Il principio Trustworthy è interamente tradotto in tedesco («Vertrauenswürdig») e in francese («Fiable»), con esempi e definizioni adattati.
  • La scheda Principi ALCOA++ mostra ora dieci schede interattive anziché nove.
  • Nuovo colore e nuova icona (lock.shield.fill) per il principio, integrati nel sistema grafico esistente.
V 1.2marzo 2026
Nuove funzioni e aggiornamento importante
  • Nuova scheda: Esploratore del ciclo di vita dei dati — un percorso interattivo in 6 fasi: Creazione, Elaborazione, Revisione e approvazione, Reportistica, Conservazione e Archiviazione/Distruzione. Ogni fase associa i principi ALCOA++ pertinenti, gli errori frequenti e i riferimenti normativi.
  • Nuova scheda: Rilievi ispettivi — 17 rilievi tipici sull'integrità dei dati tratti da Warning Letter della FDA e da ispezioni GMP dell'UE. Ogni rilievo comprende la descrizione dello scenario, la classificazione di gravità, i principi ALCOA++ interessati, la base normativa e le azioni correttive.
  • I rilievi ispettivi sono classificati per area: Sistemi elettronici, Pratiche di laboratorio, Documentazione di produzione, Supervisione della qualità e Archiviazione dei dati. Con ricerca e filtro per categoria.
  • Aggiunto un link alle banche dati regolatorie ufficiali per accedere direttamente ai documenti di origine.
  • L'app ha ora 5 schede: ALCOA++, Normative, Ciclo di vita, Glossario e Rilievi.
  • Rimossi lo strumento GEMBA Walk e le checklist personalizzate per concentrare l'app sul suo punto di forza: strumento di consultazione e apprendimento.
  • Non sono più necessari i permessi per fotocamera e libreria foto.
  • Contenuti del glossario e numero di termini aggiornati.
V 1.1marzo 2026
Correzioni e miglioramenti
  • Corretto: l'icona decorativa a forma di scudo nella barra di navigazione appariva come un pulsante toccabile in diverse schede.
  • Aggiunta una schermata di avvertenza al primo avvio, da accettare prima di usare l'app.
  • Aggiunta una sezione di avviso legale nelle Impostazioni per rileggere l'avvertenza in qualsiasi momento.
  • Corretta l'interazione con i termini del glossario in tedesco e francese — i termini con nomi tradotti più lunghi ora rispondono in modo affidabile.
  • Modulo GEMBA Walk semplificato, con un flusso di lavoro più snello.
  • Aggiunta la gestione di checklist personalizzate per i GEMBA Walk.
  • Le foto vengono ora incorporate direttamente nei report Word esportati.
  • Aggiunte nelle Impostazioni le informazioni sullo sviluppatore e sul copyright.
V 1.0marzo 2026
Prima versione
  • Principi ALCOA++ — tutti e dieci i principi ALCOA++ dell'integrità dei dati con schede interattive, definizioni, esempi pratici, prassi corrette e violazioni comuni.
  • Esploratore dei quadri normativi — FDA 21 CFR Part 11, GMP UE Allegato 11, MHRA, PIC/S PI 041, OMS TRS 996 e ICH Q7, con vista di confronto delle differenze principali.
  • Strumento GEMBA Walk — moduli di osservazione strutturati, foto allegate, generazione di report PDF e Word.
  • Glossario con ricerca — oltre 42 termini organizzati per categoria, con preferiti e Termine del giorno.
  • Supporto completo per tre lingue: inglese, tedesco e francese.
  • Temi chiaro, scuro e di sistema.
  • Impostazioni con informazioni sull'app, scelta della lingua e cambio del tema.
  • Realizzata con SwiftUI e SwiftData. Completamente offline, tutti i dati sul dispositivo.

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